Les isomères cis et trans sont des types spécifiques d’isomères géométriques qui résultent de la disposition spatiale des substituants autour d’une double liaison ou au sein d’une structure cyclique dans des molécules organiques. La distinction entre les isomères cis et trans réside dans l’orientation relative de ces substituants.
Par exemple, considérons une molécule avec une double liaison entre deux atomes de carbone et deux substituants attachés à chaque atome de carbone. Dans un isomère cis, les deux substituants de chaque atome de carbone se trouvent du même côté de la double liaison. À l’inverse, dans un isomère trans, les substituants de chaque atome de carbone se trouvent sur les côtés opposés de la double liaison.
Identifier si une molécule présente une isomérie cis ou trans implique d’analyser sa formule structurelle ou son modèle spatial. Si des substituants similaires se trouvent du même côté de la double liaison (cis), il s’agit d’un isomère cis ; s’ils sont sur des côtés opposés (trans), c’est un isomère trans. Cet arrangement géométrique affecte les propriétés physiques de la molécule, telles que le point d’ébullition, le point de fusion et la réactivité, en raison des différences d’orientation spatiale et d’un éventuel obstacle stérique.
L’isomérie cis-trans est possible dans les molécules organiques où il existe une double liaison ou une structure cyclique qui restreint la rotation autour de la liaison. Les règles de détermination des isomères cis et trans impliquent de comprendre la disposition spatiale des substituants et leurs relations les uns avec les autres à travers la double liaison ou le cycle. Généralement, le terme « cis » est utilisé lorsque des groupes similaires se trouvent du même côté, et « trans » lorsqu’ils se trouvent sur des côtés opposés de la double liaison ou de la structure cyclique. Ces termes fournissent un moyen systématique de décrire et de catégoriser les isomères géométriques en fonction de leurs configurations spatiales, ce qui influence leurs propriétés chimiques et physiques en chimie organique.
