Chiral fait référence à une molécule ou à un objet qui présente une chiralité, ce qui signifie qu’il ne peut pas être superposé à son image miroir. Les entités chirales ont une image miroir non superposable, souvent décrite comme ayant une « main ». Cette propriété apparaît lorsqu’une molécule contient un ou plusieurs centres de carbone asymétriques ou est dépourvue d’un plan de symétrie ou d’un centre de symétrie. La chiralité est importante en chimie et en biologie car elle affecte les interactions de la molécule avec d’autres molécules, notamment les enzymes et les récepteurs.
Chiral et achiral décrivent les propriétés de symétrie des molécules. Une molécule chirale a une image miroir non superposable, ce qui signifie qu’elle présente une asymétrie dans sa disposition spatiale. Par exemple, l’acide aminé alanine est chiral en raison de son atome de carbone asymétrique, qui donne naissance à deux énantiomères : la L-alanine et la D-alanine. En revanche, les molécules achirales peuvent être superposées à leurs images miroir. Un exemple est l’acide méso-tartrique qui, malgré ses deux centres chiraux, possède une symétrie interne qui le rend optiquement inactif.
Les composés chiraux sont des molécules ou des objets qui possèdent une chiralité, ce qui signifie qu’ils présentent une dimension manuelle et ne peuvent pas être superposés à leurs images miroir. Cette propriété est généralement observée dans les molécules contenant un ou plusieurs atomes de carbone asymétriques ou dépourvues de certains éléments de symétrie. La chiralité joue un rôle crucial dans divers domaines, notamment la pharmacologie, où les différentes dispositions spatiales des médicaments chiraux peuvent conduire à des effets biologiques distincts et à des interactions avec les récepteurs.
Achiral fait référence à des molécules ou à des objets dépourvus de chiralité et pouvant être superposés à leurs images miroir. Ces entités possèdent des éléments de symétrie tels qu’un plan de symétrie ou un centre de symétrie qui les divise en moitiés qui se reflètent. Les molécules achirales ne présentent pas de caractère ou d’asymétrie dans leur disposition spatiale. Un exemple de molécule achirale est le benzène, qui possède un plan de symétrie passant par son centre qui le divise en deux moitiés identiques.