Los isómeros cis y trans son tipos específicos de isómeros geométricos que surgen de la disposición espacial de sustituyentes alrededor de un doble enlace o dentro de una estructura de anillo en moléculas orgánicas. La distinción entre isómeros cis y trans radica en la orientación relativa de estos sustituyentes.
Por ejemplo, considere una molécula con un doble enlace entre dos átomos de carbono y dos sustituyentes unidos a cada átomo de carbono. En un isómero cis, ambos sustituyentes de cada átomo de carbono están en el mismo lado del doble enlace. Por el contrario, en un isómero trans, los sustituyentes de cada átomo de carbono están en lados opuestos del doble enlace.
Identificar si una molécula presenta isomería cis o trans implica analizar su fórmula estructural o modelo espacial. Si sustituyentes similares están en el mismo lado del doble enlace (cis), es un isómero cis; si están en lados opuestos (trans), es un isómero trans. Esta disposición geométrica afecta las propiedades físicas de la molécula, como el punto de ebullición, el punto de fusión y la reactividad, debido a diferencias en la orientación espacial y el potencial impedimento estérico.
La isomería cis-trans es posible en moléculas orgánicas donde hay un doble enlace o una estructura de anillo que restringe la rotación alrededor del enlace. Las reglas para determinar los isómeros cis y trans implican comprender la disposición espacial de los sustituyentes y cómo se relacionan entre sí a través del doble enlace o anillo. Generalmente, el término «cis» se utiliza cuando grupos similares están en el mismo lado, y «trans» cuando están en lados opuestos, del doble enlace o estructura de anillo. Estos términos proporcionan una forma sistemática de describir y categorizar isómeros geométricos en función de sus configuraciones espaciales, lo que influye en sus propiedades químicas y físicas en química orgánica.
