D-Glucose und L-Glucose sind keine Epimere; es handelt sich tatsächlich um Enantiomere. Sie sind Spiegelbilder voneinander und sind optisch aktives, in entgegengesetzte Richtungen rotierendes, linear polarisiertes Licht. Die Bezeichnung D und L in Glucose bezieht sich auf die Konfiguration der Hydroxylgruppe, die an das Chiralitätszentrum gebunden ist, das am weitesten von der Carbonylgruppe entfernt ist … Weiterlesen
In einem PNP-Transistor bewegen sich Löcher physisch im Halbleitermaterial. Ein PNP-Transistor besteht aus drei Halbleiterschichten: einer Schicht aus p-Typ-Halbleiter (mit positiv geladenen Löchern als Mehrheitsträger), die zwischen zwei Schichten aus n-Typ-Halbleiter (mit negativ geladenen Elektronen als Mehrheitsträger) liegt. Wenn ein kleiner Strom in die Basis des Transistors fließt, können Löcher von der Basis zum Emitterbereich … Weiterlesen
Ein Diastereomer ist eine Art Stereoisomer, das sich von einem anderen Stereoisomer (typischerweise einem anderen Diastereomer oder einem Enantiomer) an einem oder mehreren, aber nicht allen Stereozentren in einem Molekül unterscheidet. Im Gegensatz zu Enantiomeren sind Diastereomere keine Spiegelbilder voneinander und weisen nicht unbedingt an jedem Chiralitätszentrum im Molekül entgegengesetzte Konfigurationen auf. Dies führt zu … Weiterlesen
Chiral bezieht sich auf ein Molekül oder Objekt, das Chiralität aufweist, was bedeutet, dass es nicht mit seinem Spiegelbild überlagert werden kann. Chirale Einheiten haben ein nicht überlagerbares Spiegelbild, das oft als „Händigkeit“ beschrieben wird. Diese Eigenschaft entsteht, wenn ein Molekül ein oder mehrere asymmetrische Kohlenstoffzentren enthält oder eine Symmetrieebene oder ein Symmetriezentrum fehlt. Chiralität … Weiterlesen
Als achiral bezeichnet man ein Molekül oder Objekt ohne Chiralität, das heißt, es besitzt kein nicht überlagerbares Spiegelbild. In der Chemie ist ein Molekül dann achiral, wenn es in sein Spiegelbild überlagert werden kann. Achirale Moleküle haben typischerweise eine Symmetrieebene oder ein Symmetriezentrum, das das Molekül in zwei identische Hälften teilt. Diese Eigenschaft macht achirale … Weiterlesen
Ein Beispiel für ein Enantiomer ist Milchsäure. Milchsäure liegt in zwei enantiomeren Formen vor: L-Milchsäure und D-Milchsäure. Diese Formen sind Spiegelbilder voneinander und können nicht überlagert werden, ähnlich wie bei der linken und rechten Hand. Sie haben die gleiche Molekülformel und Konnektivität, unterscheiden sich jedoch in der räumlichen Anordnung der Atome um das Chiralitätszentrum. D- … Weiterlesen
Leistungsschalter und Sicherungen dienen in elektrischen Systemen ähnlichen Zwecken, indem sie vor Überströmen schützen, die zu Bränden oder Schäden führen können. Leistungsschalter bieten jedoch deutliche Vorteile, die sie in vielen Anwendungen gegenüber Sicherungen vorzuziehen machen. Leistungsschalter können nach dem Auslösen zurückgesetzt werden, während Sicherungen nach dem Durchbrennen ausgetauscht werden müssen. Durch diese Rücksetzfunktion sind Leistungsschalter … Weiterlesen
Ein Beispiel für ein Isomer ist Ethanol (C2H6O). Ethanol weist zwei Arten von Isomeren auf: Strukturisomere und Stereoisomere. Zu den Strukturisomeren von Ethanol gehören Methylether (CH3OCH3) und Dimethylether (CH3OCH2CH3), die unterschiedliche Strukturanordnungen, aber die gleiche Summenformel haben. Zu den Stereoisomeren von Ethanol zählen optische Isomere (Enantiomere), die wie die (R)- und (S)-Enantiomere von 2-Butanol Spiegelbilder … Weiterlesen
Transformatoren werden hauptsächlich zu Isolations- und Kühlzwecken in einem Öltank untergebracht. Transformatoröl, auch Isolieröl genannt, erfüllt im Tank mehrere wichtige Funktionen. Es dient als Kühlmittel zur Ableitung der während des Betriebs entstehenden Wärme, was zur Aufrechterhaltung optimaler Betriebstemperaturen beiträgt und eine Überhitzung verhindert. Darüber hinaus sorgt das Öl für eine elektrische Isolierung der Transformatorkomponenten wie … Weiterlesen
Strukturisomere unterscheiden sich in der Konnektivität ihrer Atome und/oder in der Reihenfolge, in der Atome innerhalb von Molekülen miteinander verbunden sind. Sie haben unterschiedliche Strukturformeln, aber die gleiche Summenformel. Konformationsisomere hingegen beziehen sich auf unterschiedliche räumliche Anordnungen desselben Moleküls, die durch Rotationen um Einfachbindungen ineinander umgewandelt werden können. Diese Anordnungen sind typischerweise stabil und liegen … Weiterlesen