La isomería cis-trans, también conocida como isomería geométrica o isomería configuracional, es un término utilizado en química orgánica. Los isómeros Cis-trans son estereoisómeros, es decir, pares de moléculas que tienen la misma fórmula pero cuyos grupos funcionales giran en diferente orientación en el espacio tridimensional.
La isomería cis-trans, también conocida como isomería geométrica o isomería configuracional, es un término utilizado en química orgánica. Los prefijos «cis» y «trans» provienen del latín. En el contexto de la química, cis indica que los grupos funcionales están en el mismo lado de la cadena de carbono, mientras que trans transmiten que los grupos funcionales están en lados opuestos de la cadena de carbono.
Los isómeros Cis-trans son estereoisómeros, es decir, pares de moléculas que tienen la misma fórmula pero cuyos grupos funcionales giran en diferente orientación en el espacio tridimensional. No debe confundirse con la isomería E-Z, que es una descripción estereoquímica absoluta y solo debe usarse con alquenos.
En general, los estereoisómeros contienen dobles enlaces que no pueden rotar, o pueden contener estructuras anulares, donde la rotación de los enlaces está limitada o impedida. Los isómeros cis y trans se encuentran tanto en moléculas orgánicas como en complejos de coordinación inorgánicos. Los descriptores cis y trans no se utilizan para casos de isómeros conformacionales en los que las dos geometrías se interconectan fácilmente, como la mayoría de las estructuras monocatenarias de cadena abierta; en su lugar, se utilizarían los términos «syn» y «anti».
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