L’isomérie cis-trans, également connue sous le nom d’isomérie géométrique ou d’isomérie configurationnelle, est un terme utilisé en chimie organique. Les isomères Cis-trans sont des stéréoisomères, c’est-à-dire des paires de molécules qui ont la même formule mais dont les groupes fonctionnels tournent dans une orientation différente dans l’espace tridimensionnel.
L’isomérie cis-trans, également connue sous le nom d’isomérie géométrique ou d’isomérie configurationnelle, est un terme utilisé en chimie organique. Les préfixes cis et trans viennent du latin. Dans le contexte de la chimie, cis indique que les groupes fonctionnels se trouvent du même côté de la chaîne carbonée, tandis que trans indique que les groupes fonctionnels se trouvent sur les côtés opposés de la chaîne carbonée.
Les isomères Cis-trans sont des stéréoisomères, c’est-à-dire des paires de molécules qui ont la même formule mais dont les groupes fonctionnels tournent dans une orientation différente dans l’espace tridimensionnel. Il ne faut pas le confondre avec l’isomérie E-Z, qui est une description stéréochimique absolue, et ne doit être utilisé qu’avec des alcènes.
En général, les stéréoisomères contiennent des doubles liaisons qui ne peuvent pas tourner, ou peuvent contenir des structures cycliques, dans lesquelles la rotation des liaisons est limitée ou entravée. Les isomères cis et trans sont présents à la fois dans des molécules organiques et dans des complexes de coordination inorganiques. Les descripteurs cis et trans ne sont pas utilisés pour les cas d’isomères conformationnels dans lesquels les deux géométries sont facilement interconnectées, comme la plupart des structures à chaîne unique à chaîne ouverte ; à la place, les termes syn et anti seraient utilisés.
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