Bir enantiyomerin bir örneği Laktik asittir. Laktik asit iki enantiyomerik formda bulunur: L-laktik asit ve D-laktik asit. Bu formlar birbirinin ayna görüntüleridir ve sol ve sağ ellerde olduğu gibi üst üste getirilemez. Aynı moleküler formüle ve bağlantıya sahiptirler ancak kiral merkez etrafındaki atomların uzaysal düzenlemeleri farklıdır.
D ve L enantiyomerleri, optik izomerlerin gliseraldehit ile ilişkilerine dayalı olarak oryantasyonuna karşılık gelir. Örneğin D-glikoz ve L-glikoz birbirlerinin enantiyomerleridir. Aynı moleküler formüle ve yapıya sahiptirler ancak kiral merkezler etrafındaki atomların düzeni farklıdır.
R ve S enantiyomerleri, D ve L konfigürasyonuyla ilişkili olmayan stereoizomerlerin örnekleridir. Bunlar Cahn-Ingold-Prelog öncelik kurallarına göre belirlenir; burada R (rectus) ve S (uğursuz), ikame edicilerin kiral bir merkez etrafındaki düzenini ifade eder. Örneğin R-2-butanol ve S-2-butanol birbirlerinin enantiyomerleridir.
Eller genellikle enantiyomerleri açıklamak için bir benzetme olarak kullanılır çünkü bunlar, enantiyomerlerin kimyadaki davranışlarına benzer şekilde üst üste getirilemeyen ayna görüntüleridir. Ancak ellerin kendileri kimyasal bileşik değildir ve kimyada bulunan enantiyomerlerin spesifik moleküler ve yapısal özelliklerini göstermezler.
Enantiyomerlerin iki örneği L-alanin ve D-alanindir. L-alanin ve D-alanin birbirlerinin ayna görüntüleridir ve üst üste getirilemezler. Aynı kimyasal bileşime ve bağlantıya sahiptirler ancak kiral karbon atomu etrafındaki atomların uzaysal düzenlemeleri farklıdır. Bu enantiyomerler, aynı moleküler formüllerine rağmen optik aktivite ve biyokimyasal davranış gibi farklı özellikler sergilerler.